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關(guān)于水中鉀離子的分析方法

時間:2022-09-16 17:10:50   訪客:1553

日常分析水中鉀離子的方法有很多。其中,最方便的方法是原子吸收光譜法。其原理是將樣品直接吸入霧化器進行霧化。在火焰的高溫下,它被熱解成基態(tài)原子?;鶓B(tài)原子吸收由元素制成的光源燈發(fā)出的特征波長光的能量,而在火焰中吸收的特征波長光的能量與元素在火焰中的濃度有關(guān)。分析儀將吸收值傳輸?shù)叫盘栂到y(tǒng),根據(jù)吸收值計算樣品中的金屬含量。本方法適用于鉀含量為0.3-50mg/L的工業(yè)用水、原水和生活用水。
用于分析的儀器和試劑
1.火焰原子吸收分光光度計
2. 光源
3.無油空壓機
4. 氣體
5.乙炔減壓器
6. 玻璃器皿
7.鹽酸
8. 硝酸
9.氯化銫溶液
稱取 25g 氯化銫到 200mL 燒杯中,加入 500mL 含有 50mL 濃鹽酸的三級試劑水,溶解并轉(zhuǎn)移到 1L 容量瓶中,然后用三級試劑水稀釋至刻度。
10.KCl標準溶液
a、鉀原液
稱取1.9070g高純KCl在140℃烘烤至恒重,放入100mL燒杯中,加入20mL三級試劑水使其溶解,轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中,用三級試劑水稀釋至刻度,搖勻并儲存在聚乙烯瓶中以備后用。
b、鉀標準工作液
吸取 5.0mL 鉀原液,置于 500mL 容量瓶中,用三級試劑水稀釋至刻度。
水中鉀離子的分析步驟
繪制標準曲線
按鉀離子標準溶液配制表準確吸取鉀標準工作溶液于100mL容量瓶中,每份加入10mL氯化銫溶液,用三級試劑水稀釋至刻度,搖勻。
在儀器的最佳工作條件下,在波長766.5nm處,將試劑空白置零,按濃度從低到高的順序測定其吸光度,以分析的吸光度為縱坐標,對應的鉀含量為水平坐標,繪制標準曲線。
水樣的制備
約 500mL,加濃鹽酸酸化至pH約1(每升水樣加8.0mL鹽酸)。當水樣中懸浮物較多時,可用0.45um過濾器過濾,濾液儲存于聚乙烯塑料瓶中。
水樣分析
在 100mL 容量瓶中,加入 10.0mL 氯化銫溶液,移取 10.0mL 水樣,稀釋至刻度。根據(jù)標準曲線圖中相同的儀器條件,分析其吸光度,同時做空白試驗。如果水樣中鉀含量不在0.1-1.0 mg/L范圍內(nèi),可適當調(diào)整水樣體積。最后根據(jù)相應公式計算出水中鉀離子的含量。


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