在國(guó)標(biāo)法(鉻法)測(cè)定COD的過(guò)程中,水樣中存在的Cl-很容易被氧化劑氧化;因此氧化劑的消耗導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高,并且它還與 Ag2SO4 反應(yīng)形成 AgCl 沉淀,從而使催化劑中毒。因此,Cl-已成為廢水COD測(cè)定的主要干擾因素,尤其是高氯低COD廢水,國(guó)標(biāo)法測(cè)得的數(shù)據(jù)幾乎沒(méi)有參考價(jià)值。長(zhǎng)期以來(lái),廣大環(huán)保工作者對(duì)如何消除Cl-的干擾進(jìn)行了不懈的努力,先后提出了汞鹽法、標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法、Ag+沉淀法、低濃度氧化劑法、密封消解法和氯吸收校正法。本文概述了各種方法。1.汞鹽法汞鹽法是國(guó)標(biāo)法測(cè)定COD時(shí)用來(lái)消除Cl-干擾的方法。通常硫酸汞掩蔽劑的添加量應(yīng)根據(jù)HgSO4和Cl-的質(zhì)量比為10:1。對(duì)于Cl-質(zhì)量濃度小于2000mg/L的水樣,這種方法非常有效,但是當(dāng)廢水中Cl-質(zhì)量濃度超過(guò)2000mg/L,甚至高達(dá)10000-20000mg/L,COD很低時(shí),這種方法方法無(wú)效。無(wú)力。2.標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法標(biāo)準(zhǔn)曲線校正法不需要添加硫酸汞,是對(duì)汞鹽法的改進(jìn),但由于每個(gè)操作者使用的條件不同(如酸度、重鉻酸鉀濃度和回流時(shí)間等),所以因?yàn)槁鹊难趸潭炔煌?,所以這些“標(biāo)準(zhǔn)曲線”不容易被別人借用,每次測(cè)量前畫起來(lái)也比較麻煩。3、低濃度氧化劑法為滿足不同范圍COD的測(cè)定要求,可采用分段重鉻酸鉀法,采用不同濃度的氧化劑測(cè)定不同范圍的COD。該方法操作簡(jiǎn)單,對(duì)低濃度有機(jī)物和高氯水COD的測(cè)定準(zhǔn)確度高,有效擴(kuò)大了標(biāo)準(zhǔn)方法的測(cè)量范圍。但是這種方法需要對(duì)未知COD的水樣進(jìn)行預(yù)先估算,氧化劑的濃度不能太低,否則會(huì)影響實(shí)際的COD值。4、銀鹽沉淀法銀鹽沉淀法通常有兩種操作模式:一種是對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理,另一種是使用硝酸銀和硫酸鉻鉀作為Cl-的掩蔽劑。銀鹽沉淀法使用珍貴的銀鹽,增加了測(cè)量成本。實(shí)驗(yàn)后將銀回收再利用,在一定程度上可以提高該方法的經(jīng)濟(jì)效益。5.吸收校正法該方法的原理是在完全吸收并準(zhǔn)確測(cè)定系統(tǒng)中Cl-氧化產(chǎn)物Cl2量的基礎(chǔ)上,從總COD中減去這部分COD當(dāng)量Cl2。該方法采用與標(biāo)準(zhǔn)方法相同的消解方法,但需要非常小心的操作,否則會(huì)有很大的誤差。同時(shí),吸收法對(duì)Cl2的測(cè)量多了一項(xiàng),比較繁瑣費(fèi)時(shí)。6、密封消解法用該方法測(cè)定COD時(shí),Cl-對(duì)COD的干擾與其質(zhì)量濃度關(guān)系不大。在相同的Cl-質(zhì)量濃度下,該方法中Cl-的干擾比國(guó)標(biāo)法要小得多?;旌纤畼雍蛯?shí)際水樣的測(cè)定結(jié)果表明,采用密閉消解法對(duì)高氯廢水進(jìn)行COD分析具有較高的準(zhǔn)確度。與標(biāo)準(zhǔn)方法相比,密封消解法耗時(shí)少,結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度更高。但該方法的消解方法與國(guó)標(biāo)方法不同。當(dāng)用于分析各種實(shí)際水樣時(shí),污染物的消解程度難以描述。同時(shí),選擇該方法時(shí)必須保證實(shí)驗(yàn)操作的安全。7、鉍吸收劑脫氯法該方法的原理是在COD測(cè)定消解前將水樣中的Cl-作為HCl氣體在酸性溶液中釋放出來(lái),然后被反應(yīng)管中的鉍吸收劑懸浮吸收和預(yù)去除,以減少Cl-的存在對(duì)測(cè)量結(jié)果的干擾。與標(biāo)準(zhǔn)方法相比,該方法的準(zhǔn)確度和精密度沒(méi)有顯著差異。但其消解方法(烘箱或微波消解)與國(guó)標(biāo)方法不同。同時(shí),從實(shí)際研究結(jié)果來(lái)看,在0.03g吸收劑存在下,當(dāng)Cl-質(zhì)量濃度為200mg/L時(shí),去除率只有90%,而且Cl-去除率也會(huì)隨著初始時(shí)間的增加而增加。 Cl-濃度。和減少。總結(jié):以上方法在實(shí)際應(yīng)用中有一定的適用條件和局限性它需要進(jìn)一步改進(jìn)和完善。加強(qiáng)各種方法之間的交叉滲透,對(duì)于探索消除Cl-干擾的新方法具有一定的意義??偟膩?lái)說(shuō),消除Cl-干擾的方法是朝著準(zhǔn)確、速度和環(huán)保的方向發(fā)展。
當(dāng)水中氯離子過(guò)多時(shí),可以采用多種方法進(jìn)行處理,以確保水質(zhì)符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和再利用要求。以下是一些主要的處理方法,這些方法各有特點(diǎn),適用于不同的場(chǎng)景和需求:1、吸附法特點(diǎn):使用吸附劑如活性炭、沸石等,通過(guò)其多孔結(jié)構(gòu)吸附水中的氯離子。
在化學(xué)反應(yīng)中,氯原子獲得電子,從而為參與反應(yīng)的氯原子帶來(lái)電荷。帶電的氯原子稱為氯離子。它是水中最常見的陰離子之一。氯離子濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致飲用水苦咸、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長(zhǎng)困難,危害人體健康。因此,氯離子含量測(cè)定的準(zhǔn)確性非常重要。氯離子主要來(lái)自采礦、石化、食品、冶金、化學(xué)制藥、紡織、機(jī)械制造等行業(yè)排放的工業(yè)廢水。
在化學(xué)反應(yīng)中,氯原子獲得電子,從而為參與反應(yīng)的氯原子帶來(lái)電荷。帶電的氯原子稱為氯離子。它是水中最常見的陰離子之一。氯離子濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致飲用水苦咸、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長(zhǎng)困難,危害人體健康。因此,氯離子含量測(cè)定的準(zhǔn)確性非常重要。
采用氯離子選擇性電極法測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)溶解離子濃度,標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)基本落在擬合曲線上,測(cè)試精度高;選擇電極法會(huì)降低測(cè)試精度。此時(shí),6點(diǎn)擬合曲線比7點(diǎn)擬合曲線具有更高的測(cè)試精度; 6點(diǎn)擬合曲線測(cè)得的氯離子含量與國(guó)標(biāo)滴定法吻合較好。
在COD值的測(cè)定中,氯離子是主要的干擾物之一。如何消除其干擾是廣大分析師關(guān)心的問(wèn)題。如果大量添加掩蔽劑,硫酸汞與重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng),生成強(qiáng)氧化性物質(zhì),影響COD的測(cè)定。如果加入少量硫酸汞,剩余的氯離子被重鉻酸鉀吸收氧化成氯酸鹽。
?在COD值的測(cè)定中,氯離子是主要的干擾物之一。如何消除其干擾是廣大分析師關(guān)心的問(wèn)題。如果大量添加掩蔽劑,硫酸汞與重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng),生成強(qiáng)氧化性物質(zhì),影響COD的測(cè)定。如果加入少量硫酸汞,剩余的氯離子被重鉻酸鉀吸收氧化成氯酸鹽。在國(guó)標(biāo)法(鉻法)測(cè)定COD的過(guò)程中,氯離子容易被氧化劑氧化,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。